铂生生物2025年度企业绿色绩效评价材料公示

国家药监局附条件批准艾米迈托赛注射液上市

2025年1月2日，国家药监局附条件批准艾米迈托赛注射液上市

公司自主研发的“艾米迈托赛注射液”新药上市申请获国家药监局受理

铂生生物自主研发的“艾米迈托赛注射液”成为全国首款获得NMPA新药上市申请（NDA）受理并纳入优先审评品种的干细胞新药（受理号：CXSS2400062）

铂生生物引领行业新篇章：全国首张干细胞药品生产许可证获批

铂生生物成为国内首家获得干细胞药品生产许可证的企业